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    凯时注册医药乙酰谷酰胺注射液通过恢复生产现场核查

    12月23日至25日,山东省食品药品监督管理局核查专家一行对山东凯时注册百科药业有限公司乙酰谷酰胺注射液恢复生产进行了现场核查。
    12-07

    祝贺!凯时注册医药成功通过US FDA GMP认证!

    2019年12月7日,凯时注册医药原料药(API)工厂收到美国食品药品监督管理局(US FDA)关于通过现场审计的检查报告(EIR)。
    11-12

    凯时注册医药成功签购三个美国制剂产品ANDAs,将转移到凯时注册固体制剂厂区生产并上市

    近日,凯时注册医药与Apotex公司签署协议,购买了Apotex公司所拥有的盐酸舍曲林、托吡酯、左乙拉西坦三个制剂产品的所有权益,包括产品的美国注册批件及相关技术资料(ANDA)、全球申报权等。
    11-10

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    08-27

    勇攀黄山峰,凝聚凯时注册情

    为在紧张的工作之余,丰富员工的精神文化生活,增强团队意识和凝聚力,根据年度工作计划安排。凯时注册医药成品药事业部于8月17日-19日组织员工赴黄山旅游,参观了九华天池、黄山、秀里影视城等景点。
    04-13

    安全大于天,责任重于山

    2019年4月3日上午,凯时注册医药公司EHS部组织生产部和供应链部在生产区开展火灾事故应急演练活动。
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